Baza danych urządzeń radiologicznych

Na podstawie art. 33k Ustawy z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi krajową bazę danych urządzeń radiologicznych. Informacje dotyczące urządzeń radiologicznych są zbierane i przekazywane  Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu przez Państwowych Wojewódzkich Inspektorów Sanitarnych. Szczegółowy sposób organizacji bazy danych oraz szczegółowy zakres informacji, które powinny się w niej znajdować  określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 marca 2008 roku w sprawie bazy danych urządzeń radiologicznych (Dz. U. z 2008 roku Nr 59 poz.366).

Baza danych, prowadzona w wersji elektronicznej  składa się z dwóch rejestrów:
  • rejestru jednostek ochrony zdrowia,
  • rejestru urządzeń radiologicznych;
Rejestr jednostek ochrony zdrowia powinien zawierać następujące informacje:
  • nazwę jednostki ochrony zdrowia;
  • identyfikator jednostki ochrony zdrowia (REGON);
  • adres jednostki ochrony zdrowia, numer telefonu, faksu oraz adres poczty elektronicznej;
  • imię i nazwisko, numer telefonu oraz adres poczty elektronicznej kierownika jednostki ochrony zdrowia.
Rejestr urządzeń radiologicznych dzieli się następujące kategorie urządzeń radiologicznych:
  • diagnostyczne aparaty rentgenowskie;
  • urządzenia radiologiczne stosowane w medycynie nuklearnej;
  • urządzenia radiologiczne stosowane w radioterapii;
Informacje dotyczące  diagnostycznego zestawu rentgenowskiego obejmują między innymi:
  1. charakterystykę zestawu uwzględniającą następujące dane:
    • przeznaczenie,
    • model lub typ,
    • kod identyfikacyjny,
    • nazwę wytwórcy i instalatora,
    • rok produkcji,
    • rok uruchomienia,
    • wykaz wyposażenia,
    • datę wykonania aktualnych testów specjalistycznych,
    • uwagi;
  2. charakterystykę lampy rentgenowskiej uwzględniającą następujące dane:
    • model lub typ,
    • filtrację własną lampy,
    • kod identyfikacyjny,
    • wielkość ogniska lub ognisk,
    • zakres napięć nominalnych,
    • rok produkcji;
  3. typ generatora wysokiego napięcia.
  4. W przypadku tomografu  komputerowego, poza informacjami wymienionymi w punktach 1-3  należy podać także:
    • minimalny czas akwizycji;
    • minimalną grubość warstw;
    • liczbę rzędów lub warstw;
    • typ strzykawki automatycznej.

 

Karta charakteryzująca urządzenie w radiologii i diagnostyce obrazowej   POBIERZ